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  • 行业资讯 国家药监局官网发布了关于18批次药品不符合规定的通告 日期:2020-11-10 点击:161 好评:30

    近日,国家药监局官网发布了关于18批次药品不符合规定的通告,赶紧检查一下你家的小药箱有没有中招。 不符合规定药品名单 详情如下 1、复方对乙酰氨基酚片 检验情况 标示为贵州缔谊健康制药有限公司、瑞阳制药有限公司、天圣制药集团股份有限公司生产的5批次复方对乙酰氨基酚片不符合规定,不符合规定项目包括游离水杨酸、崩解时...

  • 行业资讯 国产抗艾滋病病毒药品将继续免征多环节增值税 日期:2019-06-09 点击:189 好评:-2

    财政部、国家税务总局5日发布公告称,自2019年1月1日至2020年12月31日,继续对国产抗艾滋病病毒药品免征生产环节和流通环节增值税。 北京国家会计学院财税政策与应用研究所所长李旭红表示,财税部门此前曾多次发布针对国产抗艾滋病病毒药品免征生产环节和流通环节增值税的相关政策。此次延续这一...

  • 行业资讯 重庆市:药品和医疗器械注册免费!多项政策促进生物医药产业发展 日期:2019-05-18 点击:1454 好评:-4

    5月16日,重庆市人民政府发布了《重庆市加快生物医药产业发展若干政策》的通知,对由重庆市收取的药品和医疗器械注册申请费用予以免征。这是继4月25日,北京发布《关于降低北京市药品医疗器械产品注册收费标准的通知》对北京市的药品、医疗器械产品免收注册费后又一地区对医疗器械产品免收注...

  • 法律法规 《药品医疗器械境外检查管理规定》发布 日期:2019-02-13 点击:344 好评:0

    2018年12月28日,国家药品监督管理局官网发布《 药品医疗器 械境外检查管理规定 》(以下简称《规定》)。 为规范药品医疗器械境外检查工作,保证进口药品医疗器械质量,国家药品监督管理局制定了《药品医疗器械境外检查管理规定》。药品、医疗器械境外检查是指国家药品监督管理局为确认药品、...

  • 法律法规 【图解政策】 一图读懂药品医疗器械境外检查管理规定 日期:2019-02-13 点击:401 好评:2

    为规范药品医疗器械境外检查工作,保证进口药品医疗器械质量,国家药品监督管理局制定了《药品医疗器械境外检查管理规定》。药品、医疗器械境外检查是指国家药品监督管理局为确认药品、医疗器械境外研制、生产相关过程的真实性、可靠性和合规性实施的检查。...

  • 国内要闻 《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》发布 日期:2017-10-09 点击:218 好评:2

    10月8日,中共中央办公厅和国务院办公厅联合印发《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》(以下简称《意见》)。这是继2015年8月《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制...

  • 法律法规 药品、医疗器械注册申请数据造假将入刑 日期:2017-08-15 点击:170 好评:0

    央广网北京4月12日消息 据中国之声《央广新闻》报道,近日,国家食品药品监管总局公布了6家医疗器械企业在飞行检查中发现的质量管理体系缺陷问题。公布了医用防护口罩、医用外科口罩...

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